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药品不良反应也有性别之分

由于男性和女性在器官生理和身体结构上的差异,决定了男女身高体重、激素分泌、脂肪分布等差异,导致药物的药动学和药效学的不同,从而改变了药物的疗效和不良反应。

女性敏感的药物?#32423;?#25968;

麻醉药雌激素不仅会让女性体内的脂肪在数量上多于男性,同时还会影响脂肪在体内的分布,使进入体内的药物与蛋白的结合率产生差异。因此,在使用麻醉药时,女性出现不良反应的概率要比男性高;女性麻醉后醒来的时间要比男性平均早7分钟,但男性能在更短的时间内完全?#25351;礎?#27492;外,女性更容易受麻醉药不良反应的影响,如恶心、呕吐、头痛、背痛和喉咙痛更多见。

阿片类药阿片类药物产生呼吸抑制的程度存在性别差异,女性对其敏感度高于男性,即如果镇痛剂量相同,女性更易出现呼吸抑制。应用阿片类药物止痛治疗时,女性患者恶心、呕吐的胃肠道不良反应的发生率显著高于男性。应用吗啡注射剂后,男性可出现高血压,而女性不会出现;女性心率减慢,而男性变化不大。另外,阿片类药物的药物依赖性也有性别差异,女性药物依赖者对药物的渴求程度及主观戒断反应性(包括焦虑失眠、食欲不振、心情抑郁和?#31185;?#29992;药行为)均明显高于男性。

抗精神病类药由于女性的CYP1A2酶活性较男性?#20572;?#24448;往导致抗精神病类药物氯氮平和奥氮平的血药浓度高于男性;利培酮可引起女性催乳素水平升高,导致女性骨质疏松和性功能障碍的发生率高于男性;研究还表明,阿立哌唑、氯氮?#20581;?#22885;氮?#20581;?#21945;硫?#20581;?#21033;培酮及齐拉西酮等抗精神病药物使女性出?#25191;?#35874;综合征、心电图异常以及锥体外系症状明显高于男性。

促睡眠的药女性由于体内缺乏某些肝药酶,使某些药物在体内清除速?#35753;?#26174;慢于男性。如女性服用氯苯那敏等抗组胺药以及唑吡坦类安眠药后,更容易出?#22336;?#22256;、嗜睡等不良反应,使女性开车和从事危险工作的风险升高。

普萘洛尔口服该药时,中国女性比男性的生物利用度高。由于酶的作用,女性服药后普萘洛尔的整体清除率?#31995;?#32780;表现分布容积较小,使女性服药后更易产生不良反应。

高渗葡?#28895;?#28342;液进行葡?#28895;?#32784;量试验时需要服用高渗葡?#28895;?#28342;液。在该试验不良反应的报道中发现,胃肠道不良反应居多,表?#27835;?#24694;心、反酸、呕吐、腹?#20572;?#20854;中女性发生率明显高于男性。这可能与女性胃酸分泌较男性要少,?#27010;?#31354;慢有关。

葛根素注射液在产生发热这一不良反应的患者中,男性明显多于女性。这可能是由于男性本身前列腺素的含量较高,加之葛根素作用于?#34385;?#33041;体温调节中枢后,使前列腺素合成分泌增加,引起发热。

阿莫西林-克拉维酸该药所致的肝损害中,男性比例明显高于女性。

男女特殊时期也受影响

女性 阿司匹林会使女性月经量增多,香豆素、肝素等抗凝药及溶栓剂则不宜在经期使用,否则可能引起大出血。此外,经期还应慎用阴道栓剂。性激素类药物如炔雌醇、黄体酮等,会影响人的内分泌系统,在月经期间应用时容易引起月经周期、行经时间及经血量异常;而更年期女性的内分泌发生变化,还容易出?#27490;?#36136;疏松。因此,在应用糖皮质激素类药,如泼尼松、甲泼尼龙等片?#33391;白?#23556;剂时,应积极补充钙剂;在应用含有糖皮质激素的吸入剂时,如布地奈德福莫特罗粉吸入剂后要及时漱口。

男性 ?#24515;?#21518;,由于男性的前列腺功能逐渐退化,氯苯那敏的抗胆碱作用会使膀胱逼尿肌松弛、收缩力降?#20572;?#21152;重前列腺增生的症状,让排尿更困?#36873;?#22240;此,建议中老年男性应慎用氯苯那敏,以防其对前列腺的影响。

此外,有些药物长期服用可使男性女性化,如利培酮、雷尼替丁、螺内酯等,主要表现在乳房的发育、阳痿、性功能低下。




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